引言
器审中心发布今年医疗器械注册审查指导原则编制计划附件
2025年度医疗器械注册审查指导原则
编制计划
第三类医疗器械注册审查指导原则制定计划 |
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序号 |
指导原则名称 |
1 |
医疗器械建模与仿真技术指导原则 |
2 |
CT球管可靠性评价注册审查指导原则 |
3 |
药物输入泵可用性指导原则 |
4 |
监护设备预警技术指导原则 |
5 |
冷冻治疗设备注册审查指导原则 |
6 |
手术导航定位设备注册审查指导原则 |
7 |
医用电子直线加速器注册审查指导原则 |
8 |
伽玛射束放射治疗系统注册审查指导原则 |
9 |
血流储备分数产品注册审查指导原则 |
10 |
血流动力学监测设备注册审查指导原则 |
11 |
婴儿培养箱注册审查指导原则 |
12 |
连续性肾脏替代治疗设备注册审查指导原则 |
13 |
植入式脑深部神经刺激器注册审查指导原则 |
14 |
婴儿辐射保暖台注册审查指导原则 |
15 |
心脏电生理标测设备及附件注册审查指导原则 |
16 |
血管内超声诊断设备注册审查指导原则 |
17 |
心脏脉冲电场消融设备注册审查指导原则 |
18 |
腹腔内窥镜手术系统注册审查指导原则 第6部分:模型研究 |
19 |
角膜塑形镜注册审查指导原则 |
20 |
青光眼引流装置注册审查指导原则 |
21 |
光固化氢氧化钙间接盖髓剂注册审查指导原则 |
22 |
半月板缝合系统注册审查指导原则 |
23 |
颅颌面内固定系统注册审查指导原则 |
24 |
正畸支抗钉注册审查指导原则 |
25 |
肘关节假体系统注册审查指导原则 |
26 |
可吸收闭合夹注册审查指导原则 |
27 |
乳房旋切穿刺针及配件注册审查指导原则 |
28 |
一次性使用外周神经阻滞穿刺针注册指导原则 |
29 |
一次性使用透析用留置针注册审查指导原则 |
30 |
血浆分离器注册审查指导原则 |
31 |
CYP2C9和VKORC1基因多态性检测试剂注册审查指导原则 |
32 |
数字PCR分析仪注册审查指导原则 |
33 |
肿瘤辅助诊断相关基因检测试剂阳性判断值研究注册审查指导原则 |
34 |
碳青霉烯耐药基因KPC检测试剂注册审查指导原则 |
35 |
人类白细胞抗原B*5801基因检测试剂注册审查指导原则 |
36 |
放疗图像引导设备临床评价技术审查指导原则 |
37 |
人工晶状体临床评价指导原则 |
38 |
植入式脑深部神经刺激系统临床试验注册审查指导原则 |
39 |
膝关节软骨修复类医疗器械临床试验注册审查指导原则 |
40 |
血流导向密网支架临床试验注册审查指导原则 |
41 |
医用氧舱注册审查指导原则 |
第三类医疗器械注册审查指导原则修订计划 |
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序号 |
指导原则名称 |
42 |
人工颈椎间盘假体注册审查指导原则 |
43 |
髋关节假体系统注册审查指导原则 |
44 |
牙科纤维桩产品注册技术审查指导原则 |
45 |
钙磷/硅类骨填充材料注册审查指导原则 |
46 |
中心静脉导管产品注册技术审查指导原则 |
47 |
袜型医用压力带注册技术审查指导原则 |
48 |
腔镜用吻合器产品注册技术审查指导原则 |
49 |
聚氨酯泡沫敷料产品注册技术审查指导原则 |
50 |
结核分枝杆菌复合群耐药基因突变检测试剂注册技术审查指导原则 |
51 |
丙型肝炎病毒核酸基因分型检测试剂盒注册技术审查指导原则 |
52 |
人表皮生长因子受体2基因扩增检测试剂盒(荧光原位杂交法)注册技术审查指导原则 |
53 |
ABO、RhD血型抗原检测卡(柱凝集法)注册技术审查指导原则 |
54 |
胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(高通量测序法)注册技术审查指导原则 |
55 |
全自动血型分析仪注册技术审查指导原则 |
第二类医疗器械注册审查指导原则制定计划 |
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序号 |
指导原则名称 |
56 |
心磁信号采集设备注册审查指导原则 |
57 |
立式压力蒸汽灭菌器注册审查指导原则 |
58 |
遥测监护系统注册审查指导原则 |
59 |
低温冲击镇痛设备(冷空气治疗仪)注册审查指导原则 |
60 |
麻醉储气囊注册审查指导原则 |
61 |
数字化种植设计软件注册审查指导原则 |
62 |
中医舌诊仪注册审查指导原则 |
63 |
医用分子筛制氧系统注册审查指导原则 |
64 |
一次性无菌眼科无源手术器械注册审查指导原则 |
65 |
内窥镜刮匙注册审查指导原则 |
66 |
定制式正畸矫治器注册审查指导原则 |
67 |
牙科种植用导板注册审查指导原则 |
68 |
临时冠注册审查指导原则 |
69 |
全瓷义齿用二硅酸锂玻璃陶瓷瓷块注册审查指导原则 |
70 |
手术用剥离子注册审查指导原则 |
71 |
止血绷带审查指导原则 |
72 |
新生儿吸氧头罩注册审查指导原则 |
73 |
一次性无菌无源妇科手术器械(脐带剪)注册指导原则 |
74 |
血小板分析仪注册审查指导原则 |
75 |
乳酸检测试剂注册审查指导原则 |
76 |
卡马西平检测试剂注册审查指导原则 |
77 |
地高辛检测试剂注册审查指导原则 |
78 |
丙戊酸检测试剂注册审查指导原则 |
79 |
二氧化碳测定试剂注册审查指导原则 |
80 |
N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶检测试剂注册审查指导原则 |
81 |
腺苷脱氨酶测定试剂注册审查指导原则 |
82 |
用于美容的第二类医用敷料同品种临床评价注册审查指导原则 |
第二类医疗器械注册审查指导原则修订计划 |
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序号 |
指导原则名称 |
83 |
丙氨酸氨基转移酶测定试剂注册技术审查指导原则 |
84 |
同型半胱氨酸测定试剂注册技术审查指导原则 |
85 |
胰岛素测定试剂注册技术审查指导原则 |
86 |
C-肽测定试剂注册技术审查指导原则 |
87 |
D-二聚体测定试剂(免疫比浊法)注册技术审查指导原则 |
88 |
手术显微镜注册技术审查指导原则 |
89 |
气腹机注册技术审查指导原则 |
90 |
电子阴道显微镜注册技术审查指导原则 |
91 |
眼压计注册技术审查指导原则 |
92 |
麻醉咽喉镜注册技术审查指导原则 |
93 |
电动病床注册技术审查指导原则 |
94 |
电动手术台注册技术审查指导原则 |
95 |
电动洗胃机注册技术审查指导原则 |
96 |
脉搏血氧仪注册技术审查指导原则 |
97 |
牙科手机注册技术审查指导原则 |
98 |
医用电子体温计注册技术指导原则 |
99 |
医用控温毯注册技术审查指导原则 |
100 |
防褥疮气床垫注册技术审查指导原则 |
101 |
骨科外固定支架注册技术审查指导原则 |
102 |
全瓷义齿用氧化锆瓷块注册技术审查指导原则 |
103 |
定制式义齿注册技术审查指导原则 |
104 |
骨水泥套管组件注册技术审查指导原则 |
105 |
一次性使用医用喉罩注册技术审查指导原则 |
106 |
外科纱布敷料注册技术审查指导原则 |
107 |
吻(缝)合器产品注册技术审查指导原则 |
108 |
一次性使用吸痰管注册技术审查指导原则 |
109 |
护脐带注册技术审查指导原则 |
110 |
一次性使用无菌导尿管注册技术审查指导原则 |
111 |
鼻饲营养导管注册技术审查指导原则 |